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MONET®

Filtration efficace des lipoprotéines avec MONET®

Filtration des lipoprotéines MONET ®

MONET® est l’acronyme de « Membrane Filtration Optimized Novel Extracorporeal Treatment »

La filtration des lipoprotéines avec MONET® est utilisée pour réduire les molécules à haut poids moléculaire telles que:

  • Les lipoprotéines de haut poids moléculaire - en particulier le LDL-C et la Lp(a)
  • Les protéines plasmatiques de haut poids moléculaire qui ont un intérêt sur le plan rhéologique

Le fractionneur de plasma MONET® contient une membrane Polysulfone® de Fresenius, améliorée pour être utilisée dans la filtration des lipoprotéines.

Dotée des mêmes excellentes biocompatibilités que les autres filtres Fresenius.

Procédure de traitement MONET®

Lors de la filtration des lipoprotéines, un accès par fistule veino-veineuse ou AV peut être utilisé. La procédure comprend deux étapes: Lors de la première étape, le plasma est séparé du sang total par filtration ou centrifugation. Dans la deuxième étape, le plasma passe à travers un deuxième filtre, le fractionneur de plasma MONET® . Le filtre MONET® retient les composants à haut poids moléculaire, tels que:

  • Les lipoprotéines de basse densité (LDL)
  • Les lipoprotéines de très basse densité (VLDL)
  • Lp(a)
  • Triglycérides
  • Fibrinogène
  • IgM et IgA

Enfin, le plasma purifié est à nouveau combiné avec le sang total et renvoyé au patient.

Fractionnement du plasma MONET
MONET® fonctionne comme un fractionneur de plasma

Avantages du traitement par MONET®

L’anticoagulation peut être personnalisée en fonction des besoins du patient

Installation clinique

MONET® peut être mis en œuvre avec:

  • Soit la machine d’hémoadsorption Art Universall
  • Soit un séparateur de cellules sanguines/une centrifugeuse (par exemple COM.TEC®)
Installation clinique du système MONET
Installation clinique du système MONET®

Traitements associés

1. Julius U et al.; Therapeutic Apheresis and Dialysis Apr. 2013; 17(2): 179–84.
2. Julius U et al.; Atherosclerosis Supplements May 2015; 18: 95–102